Ксанти

Ксанти (Xánthē), город в Греции, во Фракии. Административный центр нома Ксанти. 23 тыс. жителей (1971). Крупный центр табачного производства. Пищевая промышленность, связанная с переработкой местной с.-х. продукции (зерна, бобовых, овощей).

Ксантин

Ксантин (2,6-диоксипурин), промежуточный продукт обмена пуриновых оснований.Желтоватые кристаллы, tпл 220°С (с разложением), молярная масса 152,12, плохо растворим в воде, лучше — в спирте; проявляет свойства слабой кислоты и слабого основания.

Широко распространён в природе (в малых количествах). Образуется при гидролитическом дезаминировании гуанина или при аэробном окислении гипоксантина в присутствии фермента ксантиноксидазы. Этот фермент также окисляет К. в конечный продукт пуринового обмена у человека — мочевую кислоту, на чём основано определение К. При нарушении этой стадии обмена К. накапливается в организме, главным образом в виде кальциевой соли (мочевые камни).

Ксантогенат целлюлозы

Ксантогенат целлюлозы, сложный эфир целлюлозы и дитиоугольной кислоты; раствор К. ц. в разбавленном едком натре называется вискозой и применяется при производстве вискозных волокон и плёнок (целлофана).

Ксантогенаты

Ксантогенаты, производные (соли и эфиры) ксантогеновых кислот

где R — углеводородный радикал, R¢ — металл (соли) или углеводородный радикал

(эфиры).

К. (соли), в отличие от ксантогеновых кислот [кислых эфиров дитиоугольной кислоты ROC (=S) SH], — устойчивые соединения. К. щелочных металлов хорошо растворимы в воде; получают их обычно взаимодействием сероуглерода со спиртом в присутствии безводной щёлочи:

CS2+ROH+NaOH ® ROCSSNa.

К. (эфиры) — полные эфиры дитиоугольной кислоты — могут быть получены алкилированнем:

ROCSSK+R'I ® ROCSSR'+KI.

К. (эфиры) при нагревании разлагаются на соответствующий меркаптан, сероокись углерода и ненасыщенный углеводород (ксантогеновая, или Чугаева, реакция), например:

C2H5O—CSSCH3 ® CH3SH+COS+CH2=CH2.

Наибольшее значение из ксантогенатов имеет ксантогенат целлюлозы, используемый при получении вискозного волокна (см. Вискоза). Некоторые К. (соли) применяются при флотации сульфидных руд и в производстве инсектицидов, служат ускорителями вулканизации каучуков, препаратами для аналитического определения молибдена.

В. Н. Фросин.

Ксантопротеиновая реакция

Ксантопротеиновая реакция, цветная качественная реакция (появление жёлтого окрашивания), которую дают растворы белка при кипячении с концентрированной азотной кислотой. После добавления концентрированной щёлочи жёлтое окрашивание переходит в оранжевое. Реакция указывает на присутствие ароматических аминокислот (фенилаланина, тирозина и триптофана) и обусловлена образованием их нитропроизводных.

Ксантопсия

Ксантопсия (от греч. xanthós — жёлтый и ópsis — вид, зрелище, зрение), видение предметов в жёлтом свете. Наблюдается при отравлениях пикриновой кислотой, некоторыми лекарствами, при желтухе и некоторых др. заболеваниях.

Ксанторрея

Ксанторрея (Xanthorrhoea), род однодольных растений семейства ксанторрейных (прежде их объединяли с лилейными). 11—12 ксерофильных видов, характерных для сухих саванн Австралии. Древовидные формы, иногда слегка ветвящиеся, несущие на верхушке розетку (или розетки) крупных (до 1 м длина) жёстких линейных листьев. По форме роста К. относят к так называемым травяным деревьям.Некоторые виды К. дают смолу, идущую на изготовление лаков.

Ксантофиллит

Ксантофиллит, слюдоподобный минерал, слоистый силикат из группы так называемых хрупких слюд. Химический состав: Ca (Mg, AI)3-2[AI2Si2O10](OH)2. Образует хрупкие листоватые кристаллы моноклинной системы, а также чешуйчатые, иногда радиально-лучистые агрегаты. Бесцветный, иногда желтоватый до зелёного благодаря примеси FeO (разновидность — валуевит). Твёрдость по минералогической шкале 4—6 (на боковых гранях кристалла твёрдость выше, чем на плоскостях спайности); плотность 3000—3100 кг/м3. Обычно встречается в контактово-метасоматических образованиях среди метаморфизированных доломитов и магнезиальных метаморфических сланцев вместе с гранатами, шпинелью, магнезиоферритом, перовскитом, тальком, хлоритами и др. минералами.

Ксантофиллы

Ксантофиллы (от греч. xanthós— жёлтый и phýllon — лист), кислородсодержащие каротиноиды; главная составная часть жёлтых пигментов в листьях, цветках, плодах и почках высших растений, а также во многих водорослях и микроорганизмах. В животном мире К. встречаются реже (в курином желтке, печени и жировой ткани млекопитающих). Содержатся в хлоропластах зелёных частей растений, в хромопластах цветков и плодов, в липофильных участках бактериальных клеток. В сочетании с флавоноидами создают осеннюю окраску листвы. Биологическое значение К. связано с их способностью поглощать энергию солнечного света в коротковолновой части видимого спектра (380—520 нм). Все фотосинтезирующие органы в зелёных растениях и фотосинтезирующих микроорганизмах содержат К. В этих органах происходит перенос поглощённой К. световой энергии на хлорофилл или подобную ему систему. Т. о., К. участвуют в фотосинтезе в качестве дополнительных пигментов. По-видимому, К. играют также роль светофильтров, защищающих чувствительные к свету ферменты от разрушения. Известно более 50 различных К. с разными функциональными группами (спирты, кетоны, альдегиды, окиси, простые и сложные эфиры), относящихся к ациклическим, моноциклическим и бициклическим каротиноидам, содержащим 40 атомов углерода. Типичные представители К. — зеаксантин, C40H56O2,— жёлтые кристаллы (tпл 207—215°С) и изомерный ему ксантофилл, или лутеин, — фиолетовые кристаллы (tпл 190—193°С). Биосинтез К. из бесцветных каротиноидных углеводородов проходит с участием кислорода воздуха на свету.

Лит.: Кретович В. Л., Основы биохимии растений, 5 изд., М., 1971.

Э. П. Серебряков.

Ксенакис Янис

Ксенакис (Xenákēs) Янис (р. 1.5. 1922, Афины), греческий композитор. В 1947 окончил политехнический институт в Афинах. Музыке учился в Париже у композиторов А. Онеггера и Д. Мийо (1948—1950); изучал композицию в Парижской консерватории у О. Мессиана (1950—1953). С 1965 живёт в Париже. В ранних сочинениях К. проявляется влияние греческого фольклора. В дальнейшем стал придерживаться принципов додекафонии. Будучи одним из крайних представителей музыкального авангарда (см. Авангардизм), К. выработал свою систему композиции, которая строится, в частности, на основах математической логики, музыка предназначается для необычных инструментальных составов и полностью порывает с классической традицией. Авангардистские позиции К. отстаивает во многих теоретических работах.

Лит.: Charles D., La pensee de Xenakis, [P., 1968].

Ксендз

Ксендз (польск, ksiądz), польское наименование священнослужителя в католической церкви.

Ксении

Ксении (греч. xénia — гостеприимство, от xénos — гость, чужой, посторонний) (биол.), семена или плоды, отличающиеся от др. семян или плодов того же растения по окраске, форме, величине или др. признакам. Образование К. — следствие влияния генов отцовского растения на признаки эндосперма (К. первого порядка) или оболочки семени и околоплодника (К. второго порядка, или метаксении). Термин ввёл немецкий биолог В. Фокке (1881), хотя это явление отмечали многие натуралисты и раньше. Только после открытия двойного оплодотворения русским ботаником С. Г. Навашиным (1898) стало ясно, что К. — результат слияния второго спермия с ядром центральной клетки зародышевого мешка (первый сливается с яйцеклеткой). Поэтому доминантные признаки эндосперма семян отцовского растения будут проявляться в эндосперме гибридных семян, образовавшихся на материнском растении. Если, например, материнская форма кукурузы, у которой окраска "семян", т. е. зерновок, обусловлена окраской эндосперма, — белозёрная (рецессивная гомозигота), а со спермием привносится доминантный ген, определяющий жёлтую окраску зерновок (доминантная гомозигота), то гибридные зерновки будут жёлтыми (ксенийными). Метаксении описаны у многих растений, но причина их образования не ясна.

Ксеногамия

Ксеногамия (от греч. xénos — чужой и gámos — брак), перекрёстное опыление, при котором цветки одного растения опыляются пыльцой цветков др. растений того же вида. См. Гейтоногамия.

Ксеноконхии

Ксеноконхии (Xenoconchia), группа вымерших моллюсков, близких к брюхоногим моллюскам и моноплакофорам. Найдены в каменноугольных и пермских отложениях. К. имели коническую высокую раковину, открытую только на широком конце и лишённую внутри каких-либо перегородок. Высота раковины до 10 см. Группа включает один отряд Toxeumophorida, объединяющий 2 рода (с 4—5 видами). Представляет интерес для выяснения путей эволюции древних моллюсков.

Лит.: Шимайский В. Н., Систематическое положение и объём Xenoconchia, "Палеонтологический журнал", 1963, № 4.

Ксенолит

Ксенолит (от греч. xénos—чужой и líthos — камень), обломок посторонней горной породы, захваченный магматической горной породой. Если включающая К. магматическая горная порода застыла на глубине, то К. обычно представляют собой сильно измененные обломки тех пород, в которые внедрилась магма. Если же К, включены в лаву вулкана, то они обычно являются обломками стенок вулканического канала. Размеры К. сильно колеблются: от отдельных кристаллов и их обломков, различаемых только под микроскопом (ксенокристаллы), до нескольких десятков и сотен метров.

Ксенон

Ксенон (лат. Xenonum), Xe, химический элемент VIII группы периодической системы Д. И. Менделеева, относится к инертным газам; ат. н. 54, ат. м. 131,30. На Земле К. присутствует главным образом в атмосфере. Атмосферный К. состоит из 9 стабильных изотопов, среди которых преобладают 129Xe, 131Xe и 132Xe. Открыт в 1898 английскими исследователями У. Рамзаем и М. Траверсом, которые подвергли медленному испарению жидкий воздух и спектроскопическим методом исследовали его наиболее труднолетучие фракции. К. был обнаружен как примесь к криптону, с чем связано его название (от греч. xénos — чужой). К. — весьма редкий элемент. При нормальных условиях 1000 м3 воздуха содержат около 87 см3 К.

К. — одноатомный газ без цвета и запаха; плотность при 0°С и 105 н/м3 (760 мм рт. cm.) 5,851 г/л, tпл —111,8 °С, tкип —108,1 °С. В твёрдом состоянии обладает кубической решёткой с параметром элементарной ячейки а= 6,25Å (при —185 °С). Пятая, внешняя электронная оболочка атома К. содержит 8 электронов и весьма устойчива. Однако притяжение внешних электронов к ядру в атоме К. экранировано большим количеством промежуточных электронных оболочек, и первый потенциал ионизации К., хотя и довольно велик (12, 13 эв), но значительно меньше, чем у других стабильных инертных газов. Поэтому К. был первым инертным газом, для которого удалось получить химическое соединение — XePtF6 (канадский химик Н. Бартлетт, 1961). Дальнейшие исследования показали, что К. способен проявлять валентности I, II, IV, VI и VIII. Лучше всего изучены соединения К. с фтором: XeF2, XeF4, XeF6, XeF8, которые получают в специальных условиях, используя никелевую аппаратуру. Так, XeF4 можно синтезировать при простом пропускании смеси Xe и F2 через нагретую никелевую трубку. Синтез XeF2 возможен при облучении смеси Xe и F2 ультрафиолетовым излучением. Получить же фториды XeF6 и XeF8 удаётся только при использовании высоких давлений (до 20 Мн/м2, или 200 ат)и повышенной температуры (300—600°С). XeF4 наиболее устойчив (длительное время сохраняется при комнатной температуре), наименее устойчив XeF8 (сохраняется при температуре ниже 77 К). При осторожном упаривании раствора XeF4 в воде образуется весьма неустойчивый нелетучий окисел XeO3 — сильное взрывчатое вещество. Действием раствора Ba (OH)2 на XeF6 можно получить ксенонат бария Ba3XeO6. Известны и соли, содержащие восьмивалентный К., — перксенонаты, например Na4XeO6·6H2O. Действуя на него серной кислотой, можно получить высший окисел XeO4. Известны двойные соли XeF2·2SbF5, XeF6·AsF3 и др., перхлорат XeCIO4 — очень сильный окислитель и др.

В промышленности К. получают из воздуха. Вследствие очень низкого содержания К. в атмосфере объём производства невелик. Одно из самых важных применений К. — использование его в мощных газоразрядных лампах (см. Ксеноновая газоразрядная лампа). Кроме того, К. находит применение для исследовательских и медицинских целей. Так, благодаря высокой способности К. поглощать рентгеновское излучение его используют как контрастное вещество при исследовании головного мозга. Фториды К. находят применение как мощные окислители и фторирующие агенты. В виде фторидов удобно хранить и транспортировать чрезвычайно агрессивный фтор.

С. С. Бердоносов.

Ксеноновая газоразрядная лампа

Ксеноновая газоразрядная лампа, газоразрядный источник света, в котором электрическая энергия преобразуется в световую при горении дугового разряда в атмосфере ксенона. Характерные особенности этих ламп: непрерывный спектр излучения, близкий к солнечному; возрастающая вольтамперная характеристика, упрощающая условия питания и регулирования ламп; большой диапазон яркости и мощности; возможность как естественного, так и принудительного (водяного) охлаждения. К. г. л. представляет собой заполненную ксеноном кварцевую колбу с герметически встроенными электродами, между которыми горит электрическая дуга. К. г. л. подразделяют на трубчатые лампы высокого давления, в которых дуга стабилизируется стенками трубки, и шаровые лампы сверхвысокого давления со свободно горящей между электродами дугой. Мощность трубчатых К. г. л. достигает 100 квт, световая отдача равна 20—40 лм/вт, давление газа около 0,1 Мн/м2 (1 кгс/см2), срок службы более 500 ч. К. г. л. этого типа применяются для освещения открытых пространств (городских площадей, ж.-д. станций), при выращивании растений и др. Яркость шаровых К. г. л. соизмерима с яркостью Солнца, диапазон их мощностей колеблется от 0,1 до 30 квт, световая отдача около 50 лм/вт, давление газа 0,5—3 Мн/м2 (5—30 кгс/см2), долговечность 100—500 ч. Разновидность шаровых К. г. л. — лампы в металлической оболочке со сферическим выходным окном мощностью более 40 квт. Шаровые К. г. л. получили широкое распространение в прожекторной технике, кинотехнике, для имитации солнечного излучения, оптических печах и т. д. Основная тенденция совершенствования К. г. л. — увеличение мощности, срока службы, надёжности.

Лит.: Финкельнбург В. и Меккер Г., Электрические дуги и термическая плазма, пер. с нем., М., 1961; Рохлин Г. Н., Газоразрядные источники света, М.— Л., 1966.

Г. И. Рабинович.

Ксенопол Александру

Ксенопол (Xenopol) Александру (23.3.1847, Яссы, — 27.2.1920, Бухарест), румынский историк, член Румынской академии (с 1895). Родился в буржуазно-чиновничьей семье. Изучал право, философию, всеобщую историю в Берлине и Гисене. С 1883 профессор истории Румынии в Ясском университете. По своим политическим взглядам был близок к либерально-буржуазным кругам. Главная работа К. — "История румын Траянской Дакии" (3 изд., т. 1—14, 1925—30). К. дал синтез истории румынского народа, связав её со всемирной историей. Уделял большое внимание экономической истории и теоретическим вопросам исторической науки. Стоял на позициях позитивизма. Признавая в ряде случаев (революция 1848, объединение румынских княжеств в 1859) роль народных масс в истории, К. рассматривал народ лишь как орудие в руках просвещённых умов, стоящих во главе его.

Соч.: Istoria românilor din Dacia Traiană, v. 1—14, Buc., 1925—30; La théorie de l'histoire, 2 éd., P., 1908.

Ксенопулос Григориос

Ксенопулос (Xenópulos) Григориос (9.12.1867, Константинополь, — 14.1,1951, Афины), греческий писатель, действительный член Греческой АН (1931). Сын коммерсанта. Получил образование в Афинском университете. Автор романа "Маргарита Стефа" (1906) и драм, отражающих социальные конфликты греческой провинции. Особое место в прозе К. занимает трилогия — "Богатые и бедные"(1926),"Честные и бесчестные" (1925), "Счастливые и несчастливые" (1927), рисующая широкое полотно греческой жизни начала 20 в. К. заложил основы детской литературы и критической мысли в Греции. Популяризировал Л. Н. Толстого, перевёл на греческий язык повесть М. Горького "Варенька Олесова". Национальная премия Греческой АН (1922).

Соч.: Hápanta, t. 1—7, Athēnai, 1958—1962; в рус. пер. — Пьесы, [вступ. ст. Д. Спатиса], М., 1962.

Лит.: Kordátos G., Historía tēs neoellēnikēs logotechnías, t. I, Athēnai, 1962; "Neá Hestía", Grēgórios Xenópulos, Athēnai, 1951.

Ксенотим

Ксенотим (франц. xénotime, неправильно написанное, вместо cénotime, от греч kenós — пустой, напрасный и time — честь; название дано как опровержение первоначального мнения, будто К. содержит какой-то новый элемент), минерал, фосфат иттрия, YPO4(V2O3~63,1%). Всегда содержит редкие земли, иногда ThO2, UO2 (до 5%), ZrO2 (до 3%) и др. Кристаллизуется в тетрагональной системе, образуя пирамидальные или призматические кристаллы. Изоструктурен с цирконом. Цвет светло- или красно-бурый; твердость по минералогической шкале 4—5, плотность 4450—4590 кг/м3. Встречается в гранитах и пегматитах в виде зёрен и кристаллов, вросших в полевой шпат или кварц, а также в россыпях. Тесно ассоциирует с монацитом и цирконом. Наиболее известны месторождения: пегматиты и россыпи Бразилии (Минас-Жерайс), пегматиты Норвегии (Гитерё близ Арендаля, Крагерё в Телемарке), Швеции (Иттерби). В СССР К. встречается в пегматитах Карелии.